Блокада маркери на зародишен хромозомна патология

Блокада маркери на зародишен хромозомна патология

Терминът "маркер ултразвук хромозома патологията" е въведена през 1985 г. Benacerraf Б. и др, който описва удебеляване на цервикални гънки при фетуси със синдрома на Даун.

Neck тилен пъти или - подкожно натрупване на течност върху задната повърхност на шията на плода в първия триместър на бременността. По време на второто тримесечие на шийката на матката гънката обикновено преминава, но в някои случаи може да бъде превърнат или цервикална оток, или кистозна hygroma с или без комбинация с общ оток.

Обикновено, ширината на гънките на врата е 2-3 мм. Увеличение на повече от 3 mm в 1/3 случаи показва наличието на хромозомни аберации - синдром на Даун (50%), синдром на Edwards (24%), Turner синдром (10%), синдром Patau (5%), друга патология (11%).

Оптималното гестационната възраст за измерване на ширината на врата се сгъва в продължение на седмици 11-13-14, КТП 45-84 мм. Измерването трябва да се извършва при неутрално положение на плода главата: разширение глава може да увеличи стойността тилен 0.6 mm, огъване главата - намаляване на скоростта от 0.4 mm. Увеличението трябва да бъде увеличен.

Измерено голямото перпендикулярно разстояние между вътрешните контури тилен прозрачност. Ако е невъзможно да се направи разграничение на плода кожата и амнион е необходимо да се изчака момента, когато плодът ще направи движение и се отдалечава от амниона. Една алтернатива е да зададете бременна кашлица, или леко докоснете коремна стена на бременната жена.

Измерванията се извършват три пъти, се използват за изчисляване на размера на най-голямо значение. В 5-10% от оплитането засечения кабел около врата на плода, който може да възпрепятства значително измерването. В такива случаи, за измерване 2: нагоре и надолу по веригата места заплитане на пъпната връв, използвана за изчисляване на риска за средната стойност на тези две измервания.

Връзката между дебелината и тилен честота хромозомни аберации в плода

ширина тилен

% От фетуси с хромозомни аномалии

Диагноза се увеличи само в шийката на матката гънки
все още не показва 100% наличие на синдром на плода на Даун!

Тази цифра позволява само да изберете сред бременните рискови раждането на деца с генетични увреждания. Бременните жени, които са открили ултразвуковия маркер за хромозомни аберации трябва да премине допълнителни прегледи в специализирани институции.

В допълнение към измерването на цервикални гънки за диагностика на хромозомна патология в края на първия триместър ултразвук маркери ispolzute следното:

1. измерване Дължина nasals плода. Тази функция най-конкретно за синдром на Даун (52-80% от случаите), Едуардс синдром (57-75%), синдром на Търнър (50-66%), синдром на Patau (32-50%).

Дължината на носните кости е нормално за гестационната възраст

Дължината на плода носната кост

Оценка arantsievom кръв (венозна) траекторията на въздушния поток. Засягащи формата на притока на кръв в вълни arantsievom канал откриват в 80% от фетуси със синдрома на Даун, и само 5% от хромозомно нормални фетуси

Hyperechoic червата - хромозомни аномалии в тази се срещат в 10-67% от случаите

Намаляване на размера на горната челюст

Увеличаването на размера на пикочния мехур ( "megatsistit")

Умерен тахикардия при плода

Кисти хориоидни сплит на мозъчните стомахчета на

Циститна hygroma (подуване на врата и гърба на плода), повече от половината от случаите, причинени от хромозомни аномалии

Hyperechoic образование в папиларните мускули на сърцето

хидронефроза

Съкращаване на дългите кости

пъпната връв киста

Единична пъпна артерия (голям процент от случаите, комбинирани с хромозомни аномалии в плода)

dysmorphia на лицето

Патологични количество околоплодна течност. Количеството вода се счита за нормално, ако диаметърът на дълбоко джоба е 3-8 см намаляване на обема на околоплодна течност често се наблюдава в ембрионален хипотрофия и бъбречни аномалии на отделителната система, пълна липса -. В бъбречна агенезия. възможни Polyhydramnios с нарушения на стомашно-чревния тракт, инфекция на плода.

Връзката между броя на откритите ултразвукови маркери
и честотата на хромозомни аномалии

% Фетален хромозомни аномалии

8 или повече маркери

На нашия форум можете да задавате въпроси за здравословните си проблеми и поддръжка, както и безплатен професионален експертен съвет, да намерят нови приятели и да говори по теми от интерес за вас. Това ще ви позволи да направите своя избор въз основа на тези факти.

Обърнете внимание! Диагностика и лечение на практика няма жици! Само обсъдени възможните начини за поддържане на здравето си.

Разговори с опитен психолог чрез Skype. Консултации, психотерапия.

Разходите за 1 час - 500 рубли. (От 02:00 до 16:00 часа, Московско време)

От 16:00 до 02:00 - 800 г / ч.

Реал консултативен прием е ограничен.

Лекувани преди това пациенти може да ме намерите на известен, подробности.

маргинали

Кликнете върху снимката -
да научите повече!

Връзки към външни страници

05.09.08 Темата на достъпна!

Аз останах undigitized трета че на ICD. Кой може да ви помогне да го обявим в нашия форум

05.09.08
В момента на сайта се подготвя да завърши HTML-версия на МКБ-10 - Международна класификация на болестите, 10-та ревизия.

Тези, които желаят да участват могат да го обявят в нашия форум

04.25.08
Уведомление за промени в сайта могат да бъдат достъпни чрез раздел форум "здраве компас" - Библиотека на сайта "остров на здравето"