Бутадиен-1, 3, или дивинил

1,3-бутадиен. или бутадиен. СН2 = СН-СН = СН2 е газ. кондензиране -4,5 ° С. Поради огромния технически значението на 1,3-бутадиен като основно изходни мономери за производство на синтетични каучуци са разработени много методи за неговото получаване, включително промишлени.







който веднага обезводнен. Друг метод за получаване на бутадиен от алкохолът е етанол atsegaldegid окисление, който се кондензира в алдол; намаляване алдолна осигурява 1,3-бутилен гликол.

Първият технически осъществимо чрез приготвяне бутадиен от алкохол е метод за S. В. Лебедев, първо се извършва в промишлен мащаб в СССР през 1932 г., и в бъдеще е широко използван. Чрез S. V. Lebedevu алкохол се превръща директно бутадиен пара чрез преминаване на 400-500 ° С в продължение на катализатора. едновременно дехидратиране и като дехидратиращо действие. Общ метод изразена чрез уравнението

Вероятно, механизмът на тази реакция. (М. Ya Kagan, Yu J. Gorin) е както следва:

Можете да получите бутадиен. включително търговски мащаб, въз основа на ацетилен. Стари синтез от ацетилен метод може да бъде представена със следната схема:







2. хидриране на 1,4-butynediol на 1,4-бутандиол:

3. Дехидратацията на 1,4-бутандиол дивинил или директно

или с междинен разделяне тетрахидрофуран

В момента най-ефективния метод за получаване на бутадиен е каталитично дехидрогениращ бутан естествено. и бутилен. съдържащи се в газовете на топлинна рафиниране. Реакцията се провежда по различни алуминий хром катализатор при 500-650 ° С в зависимост от катализаторите могат да бъдат превърнати бутан на бутадиен или наведнъж или на два етапа

където за всеки етап изисква от катализатори и реакционни условия. Тези методи са разработени както в СССР и в САЩ, в момента се реализира като промишлен.

Дивинил хлоро производно - 2-chlorobutadiene 1,3 или хлоропрен, СН2-СН = СН2 ССЦ може да се получи чрез прибавяне на хлороводород към молекулно vinilatsetilenu. може да се получи чрез преминаване ацетилен чрез разтвори на солна киселина, медни соли. Хлоропрен - течност с етерна миризма малко напомня на миризмата на етил бромид; т. бали. 59,4 ° С, относителна плътност 0,9533 (при 20 ° С). Подобно на винилов. но значително по-лесно, хлоропренов се полимеризира в каучуковия вещество - синтетичен каучук. произведен в Съветския съюз под името Nairit, докато в САЩ - наречен неопрен.

Полихлоропрен каучуци притежават редица физикохимични свойства - устойчивост на атмосферни влияния, на слънчева светлина, различни масла и химични агенти и огнеупорност, така че те са намерили много широка употреба.

Бутадиен-1, 3, или дивинил