Колко хромозоми в човешкия

Хромозома - структурно и функционално елемент на клетъчната ядрото, съдържащ гените. "Хромозома" Името произлиза от гръцката думи (Chroma - оцветяване и цвят сома - тялото), и поради факта, че по време на клетъчното делене, те интензивно оцветени в присъствието на основни багрила (например анилин).







Много учени, от началото на ХХ век, умуват над въпроса: ". Колко хромозоми при хората" Така че, докато 1955 всички "съзнанието" са убедени, че броят на хромозомите при човека е 48, т.е. 24 двойки. Причината е, че Teofilus Peynter (Тексас учен) погрешно ги намери в подготвителни секции тестиси хора кастрирани със съдебно решение (през 1921 г.). В бъдеще, други учени, използващи различни методи за измерване, които също идват на това мнение. Дори разработили метод за разделяне на хромозомите, учените не са оспорили в резултат на Пейнтър. Учените са установили грешка Алберт Леван и Джо Хин Tyo през 1955 г., които точно отчитат, колко двойки хромозоми при хората, а именно - 23 (ако изчислението се използва по-модерна технология).

Соматични и зародишни клетки съдържат различен набор от хромозоми от видовете, които не може да се каже за морфологичните особености на хромозомите, които са постоянни. Соматични клетки удвояват (диплоиден), която е разделена на чифт идентични (хомоложни хромозоми), които са подобни по морфология (структура) и величина. Една част от винаги другата на баща си - майката произхода. Гениталните същите човешки клетки (гамети) са хаплоидни (единично) набор от хромозоми. Ако оплождането ги поставят заедно на едно ядро ​​на зиготата хаплоидни набора от мъжки и женски гамети. Това възстановява двойно комплекта. Възможно е да се каже със сигурност колко Хромозоми лице - тяхната 46, с 22 двойки автозоми и една двойка единични - полови хромозоми (allosome). Sex различия са - както морфологични и структурни гени (състав). В женското тяло съдържа двойка gonosom две Х хромозоми (ХХ-чифт), и мъж - един X- и Y-хромозоми (XY-чифт).







Морфологично, променени хромозомите по време на клетъчното делене, те се удвояват (с изключение на зародишни клетки, в който настъпва удвояване). Това се повтаря много пъти, но не се наблюдава промяна в комплекта хромозоми. Най-забележимата хромозома в един от етапите на клетъчно делене (метафаза). В тази фаза на хромозомата, представено с две надлъжно разделени образувания (сестрински хроматиди), които конус и са комбинирани в така наречената основна стеснението или tsenromery (хромозома свързващ елемент). Наречен теломерите на краищата хромозомата. Структурно човешка хромозома представени ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина), която кодира гени, включени в техния състав. Гените, от своя страна, дават информация за всеки отделен знак.

Колко Хромозоми човек ще зависи от индивидуалното му развитие. Има такива неща като анеуплоидия (промяна в броя на отделните хромозоми) и полиплоидия (брой хаплоидни задава повече от диплоиден). Последното е от няколко типа: загуба на хомоложни хромозоми (монозомия) или появата на допълнителни хромозоми (тризомия - едно допълнително, tetrasomiya - два допълнително, и т.н.). Всичко това е в резултат на геномни и хромозомни мутации, които могат да доведат до патологични състояния, такива като: синдром на Даун, синдром на Klinefelter, Turner Shereshevkogo и други заболявания.

По този начин, само ХХ век даде отговори на всички въпроси, а сега колко хромозоми човек знае всеки образован жител на планетата Земя. Това е, което ще бъде съставът на 23 двойки хромозоми (XX или XY), зависи от пола на детето, и се определя при оплождане и сливането на женските и мъжките полови клетки.