Номенклатура на органичните съединения - (Инструкция)
5. органичен съединение с множество функционални групи 25
В основата на научната класификация и номенклатура на органичните съединения на принципите на химическата структура на органични съединения теория AM Butlerov.
Всички органични съединения са разделени на следните основни серии:
Ациклични - те се наричат също алифатни или мастни съединения. Тези съединения са с отворена верига въглеродни атома.
Те включват:- Лимит (наситен)
- Ненаситена (ненаситен)
- 1. Карбоциклен (isocyclic) - съединения, в които пръстенна система съдържа само въглеродни атоми е:
а) алициклена (наситени и ненаситени);
б) ароматен. - Хетероциклените - съединение в пръстенната система, който, освен въглероден атом, са атоми на други елементи - хетероатоми (кислород, азот, сяра, и т.н.).
В момента, органични съединения, използвани тук са три вида номенклатура: тривиални, рационално и системно номенклатура - номенклатура на IUPAC (IUPAC) - Международен съюз за чиста и приложна химия (Международен съюз за чиста и приложна химия).
Тривиалното (исторически) номенклатура - първи диапазон, които са възникнали в началото на развитието на органичната химия, когато не е имало класификация и теория на структурата на органични съединения. Органични съединения са дадени имена на случаен източник за получаване на (оксалова киселина, ябълчена киселина, ванилин), цвят и мирис (ароматно съединение), най-малко - в химични свойства (парафини). Много от тези имена са често използвани досега. Например: карбамид, толуен, ксилен, индиго, оцетна киселина, маслена киселина, валерианова киселина, гликол, аланин и много други.
Рационално nomenklatura- на тази номенклатура като база за името на органично съединение, обикновено носи името на най-прост (обикновено бивша) член на хомоложни серии. Всички други съединения се разглеждат като производни на съединенията, образувани чрез заместване на водородни атоми в него или други въглеводородни радикали (например, триметилоцетна алдехид, метиламин, хлорооцетна киселина, метилов алкохол). В момента, тази номенклатура се използва само в случаите, когато тя дава особено ясна представа за връзката.
Системно номенклатура - номенклатурата IUPAC - международната униформа химическа номенклатура. Системно номенклатура се основава на съвременната теория за структурата и класификацията на органични съединения и се опитва да реши основния номенклатурата на проблема: името на всеки един от органично съединение трябва да съдържа правилните имена на функции (заместници) и основната структура на въглеводородите и трябва да бъде такова, че заглавието може да напише само правилното структурна формула.
Процесът на създаване на международната номенклатура беше започната през 1892 г. (Номенклатура Женева), продължи през 1930 г. (номенклатура Лиеж) от 1947 година се дължи на по-нататъшното развитие на Комисията по IUPAC за дейността на номенклатурата на органични съединения. Публикувана в различни години на IUPAC правила, събрани през 1979 г., в "Синята книга" [номенклатура по органична химия, раздел A, B, C, D, E, F и H, Оксфорд Пергамон Press, 1979]. Задачата на Комисията по IUPAC счита, не да се създаде нова, единна система номенклатура, както и рационализиране "кодификация", съществуващата практика. Това води до съжителство на няколко правила на системата за номенклатурата IUPAC, а оттам допустимия брой на заглавията за същите вещества. правилата на IUPAC се основават на следните системи: заместване, радикал-функционален, добавяне (свързване) на заместване диапазон и т.н.
основа на име заместване номенклатура е един въглеводороден остатък и други се считат водородни заместители (например, (С6 Н5) 3 СН - трифенилметан).
Радикалът-функционален номенклатура въз основа на името е името на характеристика функционална група, която определя химични класове съединения, към които са прикрепени органичен име група, например:
Името на съединителната номенклатура се състои от няколко равни части (например, С6 Н5 С6 Н5 бифенил) или добавяне нотация атома прикрепени към основната структура на заглавието (например, 1,2,3,4-тетрахидронафтален, хидроканелена киселина, етилен оксид, stiroldihlorid).
От номенклатура заместване използва в присъствието на не-въглеродни атоми (хетероатоми) в молекулната верига: корени латинските наименования на тези атоми към края "а" (а-номенклатура) са прикрепени към имената на цялата структура, която би се получила, ако вместо хетероатоми е въглерод (например, СН3 - О-СН2 СН2-NH-СН2 -СН2 -S-СН3 2-окса-8-тиа-5-azanonan).
1. наситени въглеводороди
1.1. Nasyschnnye неразклонен съединение
Имената на първите четири от наситени въглеводороди тривиални имена (исторически) - метан, етан, пропан, бутан. От петия имената образувани гръцки цифри, съответстващи на броя на въглеродните атоми в молекулата, с добавяне на наставка "ен", с изключение на числото "девет", когато основата е Латинска номер "Нона".
Таблица 1. Имената на наситени въглеводороди
1.2. Наситените разклонена верига Съединенията с един заместител
Номенклатурата за алкани в отделни имена поддържа принципа на номенклатурата Женева. Повикване алкан въглеводород излъчват от заглавия, съответстващи на повечето от дължината на въглеродната верига в съединението (основна верига), и след това се посочва радикали, съседни на тази основна верига.
Основната въглероден верига, първо, да бъде най-дълго, и от друга страна, ако има два или повече еднакви по дължина на веригата, един от тях е избран най-широка.
* За заглавието на наситени разклонени съединения, избрани от най-дългата верига от въглеродни атоми:
* Избрани верига са номерирани от единия край до другия с арабски цифри, и номериране от началото до края, който е по-близо заместител:
* Показва позицията на заместителя (брой въглеродни атоми, в която алкиловият радикал BE):
* Е алкилов радикал, в съответствие с позицията на веригата:
* Обадете се на главния (най-дългата въглеродна верига):
Ако заместителят ще бъде халоген (флуор, хлор, бром, йод), се съхраняват всички правила номенклатура:
Тривиални имена са запазени само за следните въглеводороди:
Ако се намери в въглеводородната верига, няколко идентични заместители, името се поставя преди представката "ди", "три", "тетра", "пента-" "хекса" и т.н. посочващ броя на групи, присъстващи:
1.3. Наситени razvetvlnnye съединения с повече заместители
Когато има две или повече различни странична верига, те могат да бъдат прехвърлени към: а) по азбучен ред, или б) с цел увеличаване на сложност.
а) При изброяването на различните странични вериги по азбучен ред се умножи представки са игнорирани. Първите имена и групи от атоми са подредени по азбучен ред и след това се добавят умножаване представки и номера места (lokanty):
б) Когато прехвърлянето на страничните вериги по нарастваща сложност на базата на следните принципи:
Е по-малко сложна схема, в които общият брой на въглеродните атоми по-малко от, например:
по-малко сложна, отколкото
Ако общият брой на въглеродните атоми в разклонен радикал е идентичен, то ще бъде по-малко комплекс странична верига с най-дългата главна верига радикал, например:
по-малко сложна, отколкото
Ако две или повече странични вериги са в равностойни позиции, а след това в долната стая, която получава верига, която се прехвърля първо в заглавието, независимо от това дали наблюдаваното реда на нарастваща сложност или азбучен:
а) азбучен ред:
б) ред на сложност:
Ако повече въглеводородни радикали, и те се различават по сложност, но различаващи се по серия номериране получени няколко цифри са в въглеводородната верига, те се сравняват чрез поставяне на номера на серия в възходящ ред. "Ниска" разгледа редица фигури, където първата цифра, където по-малко (например 2, 3, 5, по-малко от 2, 4, 5, или 2, 7, 8, е по-малко от 3, 4, 9). Този принцип се наблюдава независимо от естеството на заместителите.
Някои модели за избор определяне на сума от цифри номериране, номерацията започва със страната, където сумата от числа, означаващи позицията на заместителите, най-ниската:
2.3. 5, 6, 7, 9 - най-малък брой цифри
2 + 3 + 5 + 6 + 7 + 9 = 32 - сумата от най-малките номера на заместителя
Следователно, въглеводородна верига е номерирана от ляво на дясно, след това името на въглеводород ще бъде:
(2, 6, 9-триметил-5,7-дипропил-3,6-dietildekan)
(2,2,4-триметил пентан, но не 2,4,4-триметил)
Ако се съхранява в въглеводородната верига, някои от различните заместители (например, въглеводородни радикали, както и халогени), след това се прехвърля на заместителите се извършва или по азбучен ред, или за увеличаване на сложността (флуоро, хлоро, бромо, йодо):
а) азбучен ред на 3-бром-1-йод -2-метил -5-хлоропентан;
б) възходящ ред на: 5-хлоро-3-бромо-1-йодо-2-метилпентан.
литература- правила номенклатура на IUPAC за химикали. М. 1979 v.2, polutoma 1.2
- Химическа Directory. Л. 1968
- J. банки. Имената на органични съединения. М. 1980