Защо децата са родени със синдрома на Даун
Лекарите наричат синдром на Даун генетичен щастлива случайност. Допълнителна 47-хромозома води до физиологични особености, поради които детето се развива по-бавно от своите връстници (и понякога дори много по-различна).
Ранното откриване на наличието на "ненужни" хромозомата сега прекарват повече време по време на бременност на майката. Лекарите смятат, рискът от децата, родени със синдрома на Даун, с помощта на ултразвук и биохимичен скрининг. Ако е твърде вероятно, бъдещата майка изпратени за още по-дълбоко изследване на лекар-генетиката. За да се потвърди или отхвърли диагнозата може да бъде в резултат на изучаване на хорион въси - зародишна линия външна обвивка - и амниоцентеза ( "Проверка" амниотична течност).
Предварителната диагноза "синдром на Даун" може да достави и по време на инспекцията на нероденото дете вече е при откриване на характерните черти (леки, тесни очи, изкълчен пръст, равна на муцуната, винаги леко отворена уста, и т.н.). Въпреки това, е необходимо да се потвърди тестовете хромозомата.
Въпреки факта, че синдрома на Даун е заболяване, а не с него често се проявяват заболявания като късогледство, сърдечни заболявания, проблеми с слуха и говора. Някои свързани заболявания се лекуват.
- защо дете, родено със синдрома на Даун
Защо децата са родени със синдрома на Даун
Не отговори на въпроса ви?
Попитайте нашите експерти:
Всички експерти в тази област
Нов съвет от KakProsto
10 признаци, че мозъкът ви се нуждае от почивка
В днешния забързан начин на живот и безкрайния поток от информация на хората все повече се превръщат трудно да се съсредоточи. Business.
Забравена парола?
Ако не сте член?