Стирен бутадиен разписка - Референтен химик 21
Химия и инженерна химия
1,3-бутадиен (бутадиен) СНЗ = СН-СН = СН. При нормални условия е газ лесно се втечняват в течна кипене при - 4,5 ° С. Той има голямо икономическо значение. защото е изходен материал за производството на синтетичен каучук (стр. 464). В СССР, 1,3-бутадиен се получава в големи количества по метода на S. В. Лебедев (1874-1934) като се излиза от етилов алкохол СН3-СН-ОН. Чрез преминаване изпарения на последната върху специален катализатор с нагряване (400-500 ° С), има сложни процеси на дехидратация и дехидрогениране, които могат да бъдат представени със следната обща схема [c.82]
По този начин, бутадиен (бутадиен) могат да бъдат получени в две или в един етап. В първия случай, първо, бутилен. който след това се дехидрира до бутадиен. Във втория случай директно бутан се дехидрира до бутадиен. [C.142]
Дехидрогениране въглеводороди покрива главната получаване на въглеводороди с множествени връзки - олефин, ацетилен. Така, от петролни суровини - Cs и Q фракции (бутани и пентани) -, получени съответно 1,3-бутадиен (бутадиен) и изопрен (2-метил-1,3-бутадиен). Дехидриране в двата случая се среща в два етапа, например, за бутадиен [c.282]
високо молекулно съединение може да съдържа единици, получени от различни мономери, т.е.. Е. единици различен състав (Фиг. 68 А). Такива полимери. получени от две или повече изходни мономери чрез ко тяхната полимеризация, наречени съполимери, и процеса на тяхното образуване - съполимеризация. Например, ако вземем две първоначалното мономер - бутадиен (бутадиен) СН2 = СН-СН = КИС, които при полимеризация образува връзка - цис-СН = СН-цис- и стирен СН2 = СН образуваща единица-СН2-СН -, тогава когато [c.238]
Източникът за синтез на полибутадиен каучуци на 1,3-бутадиен (бутадиен) може да бъде получено от етилов алкохол. Old производство на последната, от своя страна, се изисква употребата на огромни количества картофи, царевица и други нишесте богат материали. Важни икономически проблеми в развитието на производството на синтетични гума е пълна, да замени нуждата от хранителни нехранителни суровини. Методи за получаване на 1,3-бута-диен с алкохол, както и други по-модерни методи см. На стр. 81. [c.84]
S. V. Lebedevym. Изходният мономер за SC е избран 1,3-бутадиен или дивинил (ст стр. 394). [C.427]
Трябва да се има предвид, че по време на тези проучвания, методи за синтез на въглеводороди са разработени серия от бутадиен не е достатъчно. В литературата е описано, методи за получаването на отделни представители на редица начини. позволява един за синтезиране на различни производни на основния метод. Тя не е била предложена. Начини за синтез фенилови производни, току-що беше описано, е много малък. и поради техния брой S. V. Lebedevym се изследва само споменатия въглеводород като най-достъпни в момента. Впоследствие Whitby [31], проведено проучване на полимеризация фенил-бутадиени. заместване на различно естество. както в броя на фенилови групи. и от тяхното местоположение в системата на С = С-С = С Много от тези съединения се оказа избран Whitby неспособни полимеризационни условия, някои от които са дадени само димерна форма. и полимерни форми бяха получени само за съединенията 2-фенил-2,3-бутадиен и 2,3-дифенил-1,3 бутадиен, (1-фенил-1,3-бутадиен не е изследвана). Kinetic данни. Отношението ви позволява да сравните [c.570]
Kauchukogenami служи бутадиен (бутадиен), хлоропрен, изопрен и др izobutnlep. Когато съполимеризация се използва стирен, акрилонитрил и т. D. Както sgrya kauchukogenov използва за крекинг газьол. естествени и бутан преминаване. ацетилен, етилов алкохол, и т.н. [c.272]
Теоретично обработва органичен и нефтохимическата синтез Edition 2 (1975) - [c.41. c.569. c.580. c.581. c.695]